Livestock Research for Rural Development 28 (2) 2016 Guide for preparation of papers LRRD Newsletter

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Potencial forrageiro da Tithonia diversifolia para alimentação de ruminantes

Leonardo Henrique Ferreira Calsavara, Rafael Sandin Ribeiro1, Sylvia R Silveira1, Gilberto Delarota1, Danielle Storino Freitas1, Joao Paulo Sacramento, Domingos Sávio Campos Paciullo2 e Rogério Martins Maurício1

Emater, Coronel Xavier Chaves, MG, Brasil.
1 Departamento de Engenharia de Biossistemas, Universidade Federal de São João del-Rei, São João del-Rei, MG, Brasil.
2 Embrapa, Juiz de Fora, MG, Brasil.
Autor para correspondência: rogeriomauricio@ufsj.edu.br

Resumo

O objetivo deste trabalho foi avaliar a produtividade e o valor nutricional da T. diversifolia (Asteraceae), colhida em dois estádios de maturação (emborrachamento e pré-floração) e seu potencial como fonte de biomassa para produção de ruminantes no Brasil. As coletas de T. diversifolia foram realizadas em 8 locais, 4 repetições por local e em 2 estádios de maturação, sendo avaliadas a produção de matéria verde (PMV) e matéria seca (PMS), relação folha:caule (RF:C), teores de MS, matéria mineral (MM), proteína (PB), proteína insolúvel em detergente neutro (PIDN) e ácido (PIDA), fibra em detergente neutro (FDN) e ácido (FDA), hemicelulose (HEM), celulose (CEL), extrato etéreo (EE), carboidratos não fibrosos (CNF), carboidratos totais (CHT), lignina (LIG) e nutrientes digestíveis totais (NDT). As produções médias foram maiores (P < 0,05) no estádio do emborrachamento, PMV (41,3 t/ha) e PMS (8,1 t/ha), em relação à pré-floração, PMV (24,7 t/ha) e PMS (5,6 t/ha). Também para a variável RF:C, encontrou-se maior participação das folhas no estádio do emborrachamento em comparação à pré-floração, 1,51 e 1,27 g/kg de MS respectivamente. Tal fato pode justificar as maiores produções de PMV. Acrescenta-se, ainda, que o estádio de pré-floração proporcionou aumento nos teores de MS (220 para 224 g/kg de MS), PIDN (86 para 98 g/kg de MS), PIDA (40 para 68 g/kg de MS), FDN (476 para 520 g/kg de MS), FDA (333 para 364 g/kg de MS), CHT (706 para 743 g/kg de MS), LIG (134 para 177) e redução nas concentrações de PB (165 para 149 g/kg de MS), NDT (63,8 para 61,3), MM (113 para 93 g/kg de MS) e de CEL (268 para 187 g/kg de MS) respectivamente para emborrachamento e pre-floração. Desta forma, com o envelhecimento da forrageira, houve uma redução do valor nutricional e produtivo da planta. Contudo, as variáveis produtivas associadas à composição química da T. diversifolia potencializam essa espécie como fonte de biomassa para nutrição de ruminantes no Brasil, principalmente quando colhida no emborrachamento.

Palavras chaves: Asteraceae, bovinos, forragem



Potential of Tithonia diversifolia as source of forage for ruminants

Abstract

The aim of this study was to evaluate the biomass production and the nutritional value of T. diversifolia (Asteraceae), harvested in two growing stages (booting and pre-flowering) and its potential as source of forage for ruminants. Samples of T. diversifolia were collected at eight sites, four replicates per site, in two growing stages. Green and dry matter production (GMP and DMP respectively), leaf/stem ratio (RL:S), dry matter (DM), mineral matter (MM), crude protein (CP), neutral and acid detergent insoluble protein (NDIP and ADIP respectively), neutral and acid detergent fiber (NDF, ADF), hemicellulose (HEM), cellulose (CEL), ether extract (EE), non-fibrous carbohydrates (CNF), total carbohydrates (CHT), lignin (LIG) and total digestible nutrients (TDN) were evaluated. At the booting stage, GMP (41.3 t/ha) and DMP (8.1 t/ha) were higher than pre-flowering (GMP 24.7 t/ha) and DMP (5.6 t/ha) respectively. The RL/S ratios suggests a higher proportion of leaves at the booting stage compared to pre-flowering (1.51 and 1.27 g/kg of DM respectively), this fact could explain the greater GMP. The pre-flowering stage increased the DM (220 to 224 g/kg of DM), NDIP (86 to 98 g/kg of DM), ADIP (40 to 68 g/kg of DM), NDF (476 to 520 g/kg of DM), ADF (333 to 364 g/kg of DM), CHT (706 to 743 g/kg of DM), LIG (134 for 177) and reduced concentrations of CP (165 to 149 g/kg of DM), TDN (63,8 to 61,3), MM (113 to 93 g/kg of DM) and CEL (268 to 187 g/kg de MS) respectively for booting and pre-flowering stage. Therefore, as the growing stage advanced, it was verified a reduction in the production and nutritional value of T. diversifolia. The production variables associated with the chemical composition of T. diversifolia could explain the potential of this specie as source of biomass for ruminant nutrition in Brazil, especially when harvested in the booting stage.

Keywords: Asteraceae, bovine, forage


Introdução

As projeções mundiais indicam a necessidade de uma nova abordagem sobre o futuro da utilização dos recursos produtivos, devido a fatores como crescimento populacional, aumento da renda, urbanização, crescente demanda por alimentos de origem animal e expansão da produção de biocombustíveis em áreas tradicionalmente ocupadas pela agricultura (Herrero et al 2010). Além disso, o forte apelo por reduções no desmatamento e na emissão de gases de efeito estufa (GEE), principalmente, dióxido de carbono (CO2), metano (CH4) e óxido nitroso (N2O), tem aumentado a pressão sobre os sistemas pecuários, pela busca de tecnologias menos agressivas ao meio ambiente (Boggess et al 2013).

A produção animal, especificamente a bovinocultura para produção de carne e leite, destaca-se como atividade altamente demandante de recursos naturais, além de contribuir para as emissões de metano entérico (Wuebbles e Hayhoe 2001). O Brasil possui um rebanho bovino de mais de 211 milhões de cabeça (IBGE 2013), destacando-se como importante fornecedor de proteína animal. O país ocupa o segundo lugar no ranking mundial de produção de carne de origem bovina (10,2 milhões de toneladas em 2015) e o quinto na produção leiteira, respondendo por aproximadamente 34,5 bilhões de litros (USDA 2015).

No Brasil, as gramíneas de origem africana têm sido as mais cultivadas como pastagem para bovinos de leite e corte (Boddey et al 2004). Entre 80 e 90% das áreas de pastagens são constituídas por espécies forrageiras do gênero Brachiaria, com destaque para as B. decumbens e B. brizantha (Boddey et al 2004). Entretanto, aproximadamente 70% dessas encontram-se em algum estágio de degradação (Silva et al 2013), representando um dos maiores desafios para a sustentabilidade da pecuária no país. Como as espécies forrageiras do gênero Brachiaria apresentam sazonalidade produtiva, essas gramíneas sofrem alterações na oferta de volumoso de qualidade, principalmente no inverno, apresentando baixos níveis proteicos e altos teores de fibras (Reid et al 2010; Santos et al 2011).

Como alternativa para suprir o déficit de produção das gramíneas tropicais, tem sido recomendado o uso de cana-de-açúcar e de silagem de milho e sorgo como volumosos (Fernandes et al 2003; Santos et al., 2011). No entanto, existem outras espécies forrageiras, não pertencentes às famílias das gramíneas ou leguminosas, ainda pouco avaliadas para a nutrição de bovinos, mas extremamente adaptadas às condições edafoclimáticas tropicais. Dentre as várias espécies potencialmente passiveis de utilização, destaca-se a Tithonia diversifolia, pertencente à família Asteraceae, espécie herbácea-arbustiva originária da América Central, difundida por toda a região tropical, resistente a solos ácidos e com baixa demanda hídrica (Nziguheba et al 2002; Pérez et al 2009).

A recomendação da T. diversifolia para composição de dietas em sistemas de produção de ruminantes ainda depende de resultados que confirmem seu potencial forrageiro em determinadas condições edafoclimáticas e de manejo. O objetivo deste estudo foi avaliar a produtividade de MS (t/ha) e o valor nutricional da T. diversifolia, colhida em dois estádios de maturação, emborrachamento e pré-floração.


Material e métodos

O experimento foi conduzido no município de São João del-Rei (Latitude: 21°05' 11" S, Longitude: 044° 13' 33" W e altitude de 950 m), Minas Gerais, Brasil. Essa região pertence a zona de transição dos biomas Cerrado e Mata Atlântica e o solo é classificado com Latossolo Vermelho-Amarelo, (EMBRAPA 2006). O clima, segundo caracterização de Köppen, é do tipo Cwa (mesotérmico), denominado tropical de altitude, apresentando inverno seco e verão quente, com precipitação média anual de 1.814mm.

O solo de cada local foi amostrado e encaminhado ao laboratório de análises de solo, para determinação da composição química. Os solos apresentaram pH entre 4,5 e 6,2 e teores de fósforos e potássio foram classificados como baixo e médio, respectivamente.

As coletas de T. diversifolia foram realizadas aleatoriamente, em oito locais, onde plantas ocorrem naturalmente, utilizando quatro repetições por local e em dois estádios de maturação fisiológica, emborrachamento e pré-floração, quando 80% da população de plantas encontravam-se nos estádios fisiológicos pré-determinados. Foi utilizado um quadrado metálico (1m²), onde as plantas foram cortadas a uma altura de 80 cm a partir do ápice, simulando o pastejo do animal ou o corte para fornecimento no cocho.

Após a coleta, pesou-se 1,5 kg de material fresco de cada repetição. Desses, foram selecionados 500 g de planta inteira, e o restante, dividido nas frações caule e folha. Todas as subamostras foram pesadas, pré-secadas em estufa de circulação forçada a 55ºC (até atingirem peso constante), moídas em moinho tipo Willey (peneira de malha de 1 mm) e acondicionadas em sacos plásticos identificados para posteriores análises laboratoriais. Posteriormente, a partir dos teores de matéria seca, foram quantificadas as produções de massa seca por hectare (t ha-1 de MS) dos oito locais estudados, em dois estádios de desenvolvimento e quatro repetições.

A determinação da composição química da forrageira T. diversifolia foi realizada segundo AOAC (1990) sendo que os teores de matéria seca (MS) foram determinados pelo método 934.01; de proteína bruta (PB) pelo método 990.03; de extrato etéreo (EE) pelo método 920.39; de lignina pelo método 973.18. A fibra em detergente neutro (FDN) e ácido (FDA) foi determinada de acordo com Van Soest et al (1991) e a hemicelulose (HEM) foi determinada pela diferença de FDA e FDN. A matéria mineral (MM) foi determinada por gravimetria do resíduo após queima da amostra em mufla a 550ºC por 8 horas. A proteína insolúvel em detergente neutro (PIDN) e ácido (PIDA) foram determinadas de acordo com Licitra et al (1996).

Os teores de carboidratos totais (CHT) foram calculados de acordo com a metodologia proposta por Sniffen et al (1992): CHT = 100-(%PB + %EE + %MM).

Os carboidratos não fibrosos (CNF) foram determinados por meio do método descrito por Hall et al (1999): CNF = %CHT - %FDN , em que %FDNcp em que FDNcp representa fibra em detergente neutro corrigida para cinzas e proteína.

Os nutrientes digestíveis totais (NDT) foram estimados conforme a equação de regressão descrita por Capelle et al (2001): NDT = 91,0246 - 0,571588 * (FDN).

Os dados foram submetidos à análise de variância utilizando-se o PROC MIXED (SAS, 2014). Para todas as análises foi adotado o nível de 5% de probabilidade de erro e as interações não significativas não foram demonstradas nos modelos.

Foram considerados para as variáveis produtivas e químicas (planta inteira e frações folha e caule) como efeito fixo, os estádios de maturação (emborrachamento e pré-floração). O delineamento experimental foi o de blocos casualizados em esquema fatorial 8 x 4 x 2, com oito locais de coleta, considerados como bloco, quatro repetições (número de coletas em cada local) e dois estádios de maturação. As médias entre tratamentos foram estimadas utilizando-se o LSMEANS (médias de quadrados mínimos), e a comparação entre elas, quando necessária, realizada por meio da probabilidade da diferença (PDIFF), pós-teste de Tukey.


Resultados e discussão

As produções de massa verde (PMV) e massa seca (PMS) da T. diversifolia foram maiores (P < 0,05) no estádio de emborrachamento, do que na pré-floração (Tabela 1). Do ponto de vista produtivo, as diferenças de grande magnitude (67,2% para PMV e 45,6% para PMS) entre os estádios de maturação, evidenciam a vantagem da colheita no estádio de emborrachamento. Os valores de PMV encontrados neste estudo foram superiores aos obtidos por Ríos (1998), que variaram de 21,2 a 31,4 t ha-1 de MV. Os valores de PMS foram superiores no emborrachamento e inferiores na pré-floração, quando comparados aos valores encontrados por Partey et al (2011). As diferenças entre os resultados ora relatados e os da literatura podem ser atribuídas às variações nos espaçamentos de plantio e nas condições edafoclimáticas, específicas de cada ensaio.

Tabela 1. Produção de massa verde (PMV; t ha-1) e de massa seca (PMS; t ha-1) e relação folha:caule (RF:C) da T. diversifolia em dois estádios de maturação
  Estádios de maturação EP P
Emborrachamento Pré-floração
PMV 41,3 24,7 2,9 0,0002
PMS 8,1 5,6 0,593 0,0037
RF:C 1,51 1,27 0,071 0,0001
Diferem estatisticamente quando P < 0,05 na comparação entre estádios de maturação.
EP, erro padrão da média.

Quanto à RF:C, houve diferença (P < 0,05) entre os estádios de maturação (Tabela 1). A RF:C no emborrachamento foi 18,9% superior à pré-floração, indicando a maior participação das folhas no emborrachamento. Tal fato pode justificar as maiores PMV e PMS obtidas no emborrachamento, em comparação à pré-floração (Tabela 1).

Em relação à composição química da planta inteira (PI), somente os teores de HEM, EE e CNF não foram influenciados pelo estádio de maturação (P > 0,05). Para todas as demais variáveis, ocorreram diferenças (P < 0,05) entre os estádios (Tabela 2).

Tabela 2. Composição química da T. diversifolia, planta inteira (PI) e frações folha (FO) e caule (CA), em dois estádios de maturação
PI Estádios de maturação EP P
Emborrachamento Pré-floração
MS 200 224 3,6 0,0001
MM 113 93 2,2 0,0001
PB 165 149 5,1 0,0350
PIDN 86 98 3,9 0,0273
PIDA 40 68 2,2 0,0001
FDN 476 520 9,0 0,0009
FDA 333 364 4,4 0,0001
HEM 143 156 7,3 0,2088
CEL 268 187 3,8 0,0001
EE 15,7 15,3 0,5 0,6265
CNF 323 330 10,6 0,6453
CHT 706 743 6,8 0,0003
LIG 134 177 3,5 0,0001
  FO
MS 195 207 3,2 0,0060
MM 142 124 2,2 0,0001
PB 225 223 4,8 0,7331
PIDN 142 144 4,2 0,7102
PIDA 85 103 3,5 0,0008
FDN 410 448 7,3 0,0005
FDA 261 307 5,3 0,0001
HEM 163 142 9,1 0,1036
  CA
MS 202 246 5,0 0,0001
MM 64 49 2,0 0,0001
PB 77 60 3,5 0,0001
PIDN 28 29 0,99 0,0778
PIDA 16 26 1,7 0,0002
FDN 652 608 7,8 0,0002
FDA 514 463 7,3 0,0001
HEM 138 145 7,4 0,1165
Diferem estatisticamente quando P < 0,05 na comparação entre estádios de maturação.
MS; matéria seca, MM; matéria mineral.
Todas as variáveis estão expressas em (g/kg de MS).
EP, erro padrão da média.

A T. diversifolia mostrou aumento (P < 0,05) nos teores de MS com o avanço da maturidade nas três frações estudadas (PI, FO e CA). Os acréscimos nas concentrações de MS na pré-floração foram de 12, 7 e 21% em PI, e nas frações FO e CA, respectivamente (Tabela 2). Embora o comportamento tenha sido semelhante para todas as frações, nota-se que na fração FO ocorreu o menor aumento de MS, provavelmente, em função da menor perda de umidade (McDonald et al 1991).

A maior proporção de folhas na PI permite inferir a maior disponibilidade de PB, visto que seus teores na fração folha, independentemente do estádio, foram superiores aos teores da fração caule (Tabelas 2). Na PI, o maior teor de PB foi encontrado no estádio emborrachamento, valor 10,7% superior ao encontrado na pré-floração (Tabela 2). Shayo e Udén (1998), avaliando 28 espécies arbóreas e arbustivas, dentre elas a T. diversifolia, obtiveram concentração média de PB de 186 g/kg de MS, valor esse muito próximo do encontrado no estádio do emborrachamento deste estudo. Entretanto, Navarro e Rodrigues (1990), encontraram teores de PB entre 287 e 148 g/kg MS para os estádios crescimento avançado (30 dias de rebrota) e pós-floração (89 dias de rebrota) respectivamente.

No entanto, com o avanço da maturação da forrageira houve aumento acentuado da concentração de PIDA (70 %). A PIDA é considerada a fração C, indigestível no trato gastrintestinal (Pichard e Van Soest 1977). Ademais, a fração C não pode ser degradada pelas bactérias ruminais e não promove disponibilidade de aminoácido pós-ruminal (Sniffen et al 1992). Baseando-se nos teores de PIDA (fração C), é possível inferir que 24 e 46 % da PB observada na forrageira T. diversifolia são indigestíveis nos estádios emborrachamento e pré-floração respectivamente (Tabela 2). Com a menor participação das folhas na pré-floração, provavelmente, ocorreu redução da disponibilidade de proteína digestiva. Shayo e Udén (1998) estimaram o valor da PIDN na T. diversifolia em 416 g/kg MS, concentração essa inferior à obtida nesta pesquisa. A subfração B3, segundo Sniffen et al (1992), é obtida entre a diferença da PIDA e da PIDN. Essa subfração reduziu em todas as frações avaliadas. Na PI, a queda foi de 46 para 30 g/kg MS; em FO, de 56 para 41 g/kg MS; em CA, de 12 para 3 g/kg MS nos estádios do emborrachamento e pré-floração respectivamente. Tal redução está ligada ao aumento de PIDN e PIDA na pré-floração, indicando que, possivelmente, haverá menor teor de proteína disponível para o animal nesse estádio. Acrescenta-se que a subfração B3 é lentamente degradada no rúmen, porque está associada à parede celular (Pichard e Van Soest 1977).

Os teores de FDN e FDA foram maiores (P < 0,05) no estádio da pré-floração. Shayo e Udén (1998) relataram teores de FDN da T. diversifolia (PI) de 551 g/kg de MS, valor numericamente superior ao encontrado neste trabalho. Observa-se também neste mesmo trabalho que os teores de FDN e FDA da T. diversifolia foram inferiores aos das leguminosas, Arachis pintoi (525 e 358 g/kg MS) e Stylosanthes guianensis (637 e 501 g/kg MS).

Os teores de HEM, carboidrato constituinte da parede celular e fermentável no trato gastrointestinal, não diferiram (P > 0,05) entre os estádios de maturação na PI e nas frações FO e CA. Os teores da CEL foram superiores (P < 0,05) no estádio do emborrachamento, contrariando o fato de que com o avanço da maturidade ocorre o espessamento da parede celular (Wilson 1997).

Os níveis de CNF não diferiram (P > 0,05) entre os estádios de maturação. Entretanto, os valores médios dos CT foram superiores na pré-floração. Isso porque, principalmente os valores médios de PB e MM foram inferiores nesse estádio. Com o avanço da maturação da forrageira T. diversifolia ocorreu aumento (P < 0,05) da ordem de 32 % na concentração de lignina.

Na fração FO, não foi observado efeito do estádio de maturação (P > 0,05) para os valores de PB, PIDN, FDN e HEM (Tabela 2). Para todas as demais variáveis, ocorreram diferenças (P < 0,05) entre os estádios. Já para a fração CA, apenas para as variáveis PIDN e HEM não foram observados efeitos (P > 0,05) de maturidade (Tabela 2). Os teores de MS das frações FO e CA aumentaram (P < 0,05) com o avanço da maturação (Tabela 2). Os teores de MM das frações FO e CA reduziram (P < 0,05) com o avançar da idade da forrageira (Tabela 2). Entretanto, os teores de MM encontrados na fração FO, mesmo na pré-floração, foram maiores que os da fração CA, sugerindo uma maior participação de minerais nas folhas. Desta forma, nota-se que a maturidade promoveu maiores alterações na qualidade nutricional das variáveis da fração CA em relação a FO.

Com relação à concentração da PIDN, não houve efeito (P > 0,05) de maturação nas frações FO e CA (Tabela 2). No entanto, a subfração B3 decresceu com o avanço da maturidade, provavelmente, devido ao aumento da PIDA, reduzindo a disponibilidade da proteína lentamente degradável no rúmen. A variável PIDA aumentou (P < 0,05) no estádio da pré-floração. Os teores da fração C representam 38 e 46 % da PB nos estádios do emborrachamento e pré-floração, respectivamente. Embora os teores de PB não tenham variado com o avanço da maturidade, percebe-se que, com o aumento da PIDA, houve uma diminuição da disponibilidade desse nutriente. Na fração CA, nota-se que o avanço da maturação promoveu redução (P > 0,05) da PB e aumento da PIDA (Tabela 2). Comparativamente, nessa fração encontrou-se o menor valor de PB, independentemente do estádio. Desta forma, a maior participação da fração CA da T. diversifolia, possivelmente afetará negativamente a nutrição de ruminantes.

Na fração FO, o período de colheita não teve efeito (P > 0,05) sobre a FDN (Tabela 2). Por outro lado, na fração CA, houve redução (P < 0,05) da concentração da FDN com o envelhecimento da planta, fato este sem explição biológica. Os valores médios da FDN obtidos na fração FO foram inferiores quando comparados aos teores de FDN descritos por Shayo e Udén (1998) em folhas de Acacia mangium (471 g/kg de MS) e superiores aos das Gliricidia sepium (391 g/kg de MS). O estádio de maturação teve efeito significativo (P < 0,05) nos teores da FDA das frações FO e CA (Tabela 2). Na fração FO, o envelhecimento provocou acréscimo nos valores da FDA. Já na fração CA, os valores de FDA foram menores (P < 0,05) na pré-floração, fato este sem explição biológica. Comparativamente, a presença de FDA foi inferior na fração FO, indicando a superioridade nutricional em relação ao CA.

Na PI, os valores médios estimados para o NDT foram superiores (P < 0,05) no estádio do emborrachamento (Tabela 3). Segundo Mertens (1987), a concentração de FDA está correlacionada com a digestibilidade, ou seja, com o avanço da maturidade ocorreu aumento nos teores de FDA nas frações PI e FO e, consequentemente, redução dos valores de NDT. As concentrações de NDT da PI de T. diversifolia, em estádio de emborrachamento foram superiores aos relatados por Valadares Filho et al (2001) para silagem de sorgo (59,5%), similar à silagem de milho (63,03%). Este fato sugere a possibilidade de uso da T. diversifolia para nutrição de ruminantes.

Tabela 3. Nutrientes digestíveis totais (NDT) da T. diversifolia, planta inteira e fração folha, em dois estádios de maturação
Fração Estádios de maturação EP P
Emborrachamento Pré-floração
Planta inteira 63,8 61,3 0,5155 0,009
Folha 67,6 65,4 0,4156 0,005
Diferem estatisticamente quando P < 0,05 na comparação entre estádios de maturação.
EP, erro padrão da média.


Conclusão

A elevada produção de biomassa associada à composição química da T. diversifolia indicam que essa espécie pode ser utilizada como fonte de volumoso para nutrição de ruminantes, principalmente, quando colhida no estádio de emborrachamento.


Agradecimentos

EMATER-MG, CAPES-PVE, EMBRAPA-Rumen Gases, FAPEMIG-PPM, CNPq, EMBRAPA-CAPES e DEPEB (UFSJ).


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Received 3 October 2015; Accepted 9 January 2016; Published 1 February 2016

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